在研項(xiàng)目
PJ003
適應(yīng)癥：痛風(fēng)
痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽(MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病，高尿酸血癥是痛風(fēng)發(fā)生的基礎(chǔ)。本品是一種新型聚乙二醇化尿酸氧化酶能有效降低血液尿酸含量的同時(shí)消融MUS沉積所致的晶體。
本品系MAS-PEG平臺(tái)自主研發(fā)1類新藥，已進(jìn)入1期臨床階段。其長效、低免疫原性實(shí)現(xiàn)體內(nèi)長期給藥的治療優(yōu)勢。
PJ004
適應(yīng)癥：特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP），化療引起的血小板減少癥（CIT）
本品系TE-Peptides平臺(tái)自主研發(fā)1類新藥，每周一次治療ITP和每一化療周期一次治療CIT，現(xiàn)已進(jìn)入臨床申報(bào)階段。PN20以血小板模擬肽（NPC）為基礎(chǔ)，與活化聚乙二醇特異性偶聯(lián)得到，能實(shí)現(xiàn)長效促進(jìn)外周血液中血小板數(shù)量。
PJ017
適應(yīng)癥:惡性腫瘤
本品系計(jì)算機(jī)模擬獲得的一種創(chuàng)新門冬酰胺酶突變體，再經(jīng)特異性定向聚乙二醇修飾得到。目前已完成成藥性研究，擬用于除治療白血病外的其他實(shí)體腫瘤。
PJ008
適應(yīng)癥：苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥(PKU)是一種常見的氨基酸代謝病，由于苯丙氨酸（PA）代謝途徑中酶的缺陷，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸的蓄積。
本品通過MAS-PEG平臺(tái)的專有基因改造，再經(jīng)定向聚乙二醇修飾得到PL5。目前已完成結(jié)構(gòu)篩選，通過體內(nèi)評(píng)價(jià)。本品擁有低免疫原性、可實(shí)現(xiàn)每周一次皮下給藥的特點(diǎn)。
??PJ016
適應(yīng)癥：惡性腫瘤
精氨酸為部分腫瘤細(xì)胞生長的限制性氨基酸，本品以精氨酸降解酶為基礎(chǔ)，通過聚乙二醇偶聯(lián)而得，能長效消除體內(nèi)精氨酸，通過饑餓療法控制癌細(xì)胞的生長的目的。本品系MAS-PEG平臺(tái)自主研發(fā)，已完成體內(nèi)評(píng)價(jià)。
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